注意事项

1. 1、发布的产品必须符合《中华人民共和国药品管理法》及有关药品监督管理局的规定。
2. 2、发布的产品的剂型必须均有药监局的相关批件。
3. 3、发布产品的“商品名” 必须有药监局相关批件。
4. 4、发布产品的“商标名” 必须得到专利局的审批。
5. 5、发布的广告内容必须真实、合法，不能含有夸大虚假成分。
6. 6、任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和
   医疗机构制剂的产品信息。